受疫情影响常州景区暂停开放的通知
〖A〗、受最新疫情影响，根据《常州市关于加强新冠肺炎疫情防控工作的通告》要求，淹城春秋乐园、淹城遗址公园于2021年11月3日起暂停运营，同时，淹城遗址公园自今日起禁止早锻炼。恢复时间将根据实际情况另行通知。给您带来不便，我们深表歉意。
〖B〗、年11月3日常州市图书馆受最新疫情影响，根据《常州市关于加强新冠肺炎疫情防控工作的通告》要求，东部盐湖路天下景区将于2021年11月3日起临时关闭。一旦手术时间明确，我们会及时通知您。
〖C〗、常州博物馆是我国AAAA级旅游景点，是到常州旅游全面了解常州的历史的最佳去处，非常值得一游，在今年由于受到疫情影响，为避免人员聚集引发交叉感染，常州博物馆暂停对外开放。
常州市疫情防控2022年第90号通告
常州市疫情防控2022年第90号通告2022年12月6日0-24时，我市无新增新冠肺炎本土确诊病例，新增本土无症状感染者20例，已转运至定点医疗机构接受隔离医学观察，情况稳定。本土无症状感染者情况无症状感染者1：住址为钟楼区广景山庄10栋丙单元。社区筛查发现。
常州市疫情防控2022年第87号通告2022年12月3日0-24时，我市无新增新冠肺炎本土确诊病例，新增本土无症状感染者17例，已转运至定点医疗机构接受隔离医学观察，情况稳定。本土无症状感染者情况无症状感染者2：均系2022年86号通告中无症状感染者2的密切接触者。集中隔离点发现。
常州市疫情防控2022年第73号通告2022年11月19日0-24时，我市无新增新冠肺炎本土确诊病例，新增本土无症状感染者4例，已转运至定点医疗机构接受隔离医学观察，情况稳定。本土无症状感染者情况无症状感染者1：系外地返常人员。
常州市疫情防控2022年第51号通告4月27日0-24时，我市新增5例新冠肺炎无症状感染者。
常州市疫情防控2022年第71号通告2022年11月17日0-24时，我市无新增新冠肺炎本土确诊病例，新增本土无症状感染者1例，在集中隔离医学观察人员中发现。该无症状感染者已转运至定点医疗机构接受隔离医学观察，情况稳定。本土无症状感染者情况无症状感染者：系昨日通报无症状感染者1的同车外省来常人员。
常州市疫情防控2022年第76号通告2022年11月22日0-24时，我市无新增新冠肺炎本土确诊病例，新增本土无症状感染者8例，已转运至定点医疗机构接受隔离医学观察，情况稳定。本土无症状感染者情况无症状感染者1：系外省病例同时空暴露人员，近7日内多次往返镇江丹阳市。
关于对遵义市中心城区延长静默管控时间的通告
《黔西市应对新冠肺炎疫情防控指挥部关于进一步加强全市静默管控的通告》为科学精准防控，快速有效阻断疫情传播，尽快解除全市静默状态，按照《新型冠状病毒肺炎防控方案》相关规定，现就进一步加强全市静默管控有关事宜通告如下：严格保持区域静止。
通过查询相关资料显示，2022年九月播州区南白不可以上班。贵州省遵义市结合近期疫情特点，决定对中心城区（红花岗区、汇川区、新蒲新区、播州全区）实施静默管控。现将有关事项通告如下：管控时间2022年9月10日（星期六）6时起实施管控，暂定2022年9月13日（星期二）6时解除管控。
魏县继续实行封控管理，暂定延长3天 魏县新型冠状病毒肺炎疫情防控工作领导小组办公室已发布通告，决定自2022年4月22日0时起，继续对全县域实行封控管理，开展全员核酸检测，暂定延长3天，解封时间将另行通知。现将通告中的关键信息整理如下：封控区域：魏县所有区域。
火炬开发区新冠肺炎疫情防控指挥部办公室通告(2022年第6号)
〖A〗、火炬开发区新冠肺炎疫情防控指挥部办公室通告根据最新疫情形势综合研判，经火炬开发区新冠肺炎疫情防控指挥部研究决定：高风险区和低风险区的划分及管理措施维持不变。进入火炬开发区所有公共场所、办公场所和住宅小区，须持24小时内核酸检测阴性证明或24小时内核酸采样凭证。以上措施继续执行至11月21日24时。
〖B〗、检测对象 居住在青羊区内的市民朋友（包括本地常住人口、暂住人口、临时流动人口、外籍人口等）均需积极主动配合，做到应检尽检。检测时间 2022年7月17日15：00起，具体时间以各街道、社区通知为准。检测地点 请携带个人居民身份证等有效证件、手机，就近前往核酸采样点。
〖C〗、麻城市新冠肺炎防控工作指挥部通告（2022年3月25日发布）当前，我国新增新冠病毒本土感染者数量仍处于高位，波及范围继续扩大，防控形势严峻复杂。
疫情期间药监局调整进口化妆品相关证明性文件提交形式,可接受复印件…
疫情期间药监局调整进口化妆品相关证明性文件提交形式，可接受复印件。国家药监局在2020年6月16日发布了《关于调整疫情期间进口化妆品相关证明性文件提交形式的通告》（2020年第38号），针对全球新冠肺炎疫情影响下的特殊情况，对进口化妆品申报注册和办理备案时的相关证明性文件提交形式进行了调整。
一）由产品生产国或原产国（地区）政府主管部门或行业协会出具。
八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；（九）来自发生疯牛病国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；（十）代理申报的，应提供委托代理证明；（十一）可能有助于评审的其它资料。以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件。
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